藥品電子監(jiān)管碼:機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存
2010-12-24 08:40 來(lái)源:CPP114 王琦/文 責(zé)編:Victoria
- 摘要:
- 按照要求,凡是列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的,一律不得參與藥物招標(biāo)采購(gòu)。基本藥物將有307種藥品涉及到3000多家藥廠,每年大約300~500億枚標(biāo)簽。這也給標(biāo)簽印刷企業(yè)、包裝企業(yè)和噴墨設(shè)備制造企業(yè)帶來(lái)巨大商機(jī)。
【CPP114】訊:2010年12月14日下午,中國(guó)印工協(xié)標(biāo)簽印刷分會(huì)名譽(yù)理事長(zhǎng)譚俊嶠在標(biāo)簽印刷分會(huì)年會(huì)上發(fā)表了《全球標(biāo)簽印刷市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)及我國(guó)標(biāo)簽產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況、標(biāo)簽印刷分會(huì)2010年工作總結(jié)和2011年工作安排》的演講中提到:
今年,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局遵照國(guó)務(wù)院辦公廳,《關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項(xiàng)重點(diǎn)改革2010年度主要工作安排的通知》,明確要求對(duì)基本藥物(醫(yī)保用藥)進(jìn)行全品種的電子監(jiān)管,并于今年5月發(fā)出通知,明確規(guī)定:
“凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè),應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng),基本藥物品種出廠前,生產(chǎn)企業(yè)家須按規(guī)定在上市產(chǎn)品最小銷售包裝上加印(貼)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼”。
按照要求,凡是列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的,一律不得參與藥物招標(biāo)采購(gòu)。基本藥物將有307種藥品涉及到3000多家藥廠,每年大約300~500億枚標(biāo)簽。這也給標(biāo)簽印刷企業(yè)、包裝企業(yè)和噴墨設(shè)備制造企業(yè)帶來(lái)巨大商機(jī)。
對(duì)于標(biāo)簽印刷企業(yè)來(lái)說(shuō),擺放在面前的似乎是個(gè)甜美的大蛋糕,但某些業(yè)內(nèi)人士心里還是隱隱有層疑慮,兩年前的食品電子監(jiān)管碼無(wú)疾而終,藥品電子監(jiān)管碼又將遭遇什么挑戰(zhàn),是否會(huì)步前者后塵呢?
藥品電子監(jiān)管碼的最大功效就是防偽。防偽,是指用來(lái)防止以欺騙為手段,未經(jīng)所有權(quán)準(zhǔn)許而進(jìn)行仿制、復(fù)制或偽造的措施。防偽的目的是防止假冒、仿造產(chǎn)品的產(chǎn)生,讓消費(fèi)者能夠辨別真假。但目前的市場(chǎng)狀況,我們也可以看到,不是所有的消費(fèi)者的都能識(shí)別假冒偽劣產(chǎn)品的,甚至大部分消費(fèi)者識(shí)別不了,因此,所謂的防偽反倒是針對(duì)企業(yè)設(shè)置的,由企業(yè)首先來(lái)過(guò)濾假冒偽劣產(chǎn)品。但我們最重要實(shí)現(xiàn)的必定是,采用高科技技術(shù)防偽,但又能讓所有的消費(fèi)者都能輕易識(shí)別的防偽效用。為了能確實(shí)起到防偽的作用,在推行藥品電子監(jiān)管碼的整個(gè)過(guò)程中的保密工作也是非常重要的。若是不慎被復(fù)制套碼生產(chǎn),推行的初衷必定會(huì)大打折扣。
每項(xiàng)新舉措的推行,成本都是不得不提的問(wèn)題。印刷企業(yè)投入成本提供完善的電子監(jiān)管碼賦碼解決方案,是否會(huì)使藥品大幅度漲價(jià),消費(fèi)者是否甘愿為此買單,都是未知數(shù)。
因?yàn)槭沁^(guò)去沒(méi)有過(guò)的經(jīng)驗(yàn),所以很難預(yù)測(cè)在真正執(zhí)行時(shí)會(huì)碰到什么難題,只是這一切多是為了我們的生活往更規(guī)范更好的方向發(fā)展,而我們印刷業(yè)也將在這其中略盡綿薄之力。
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今年,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局遵照國(guó)務(wù)院辦公廳,《關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項(xiàng)重點(diǎn)改革2010年度主要工作安排的通知》,明確要求對(duì)基本藥物(醫(yī)保用藥)進(jìn)行全品種的電子監(jiān)管,并于今年5月發(fā)出通知,明確規(guī)定:
“凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè),應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng),基本藥物品種出廠前,生產(chǎn)企業(yè)家須按規(guī)定在上市產(chǎn)品最小銷售包裝上加印(貼)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼”。
按照要求,凡是列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的,一律不得參與藥物招標(biāo)采購(gòu)。基本藥物將有307種藥品涉及到3000多家藥廠,每年大約300~500億枚標(biāo)簽。這也給標(biāo)簽印刷企業(yè)、包裝企業(yè)和噴墨設(shè)備制造企業(yè)帶來(lái)巨大商機(jī)。
對(duì)于標(biāo)簽印刷企業(yè)來(lái)說(shuō),擺放在面前的似乎是個(gè)甜美的大蛋糕,但某些業(yè)內(nèi)人士心里還是隱隱有層疑慮,兩年前的食品電子監(jiān)管碼無(wú)疾而終,藥品電子監(jiān)管碼又將遭遇什么挑戰(zhàn),是否會(huì)步前者后塵呢?
藥品電子監(jiān)管碼的最大功效就是防偽。防偽,是指用來(lái)防止以欺騙為手段,未經(jīng)所有權(quán)準(zhǔn)許而進(jìn)行仿制、復(fù)制或偽造的措施。防偽的目的是防止假冒、仿造產(chǎn)品的產(chǎn)生,讓消費(fèi)者能夠辨別真假。但目前的市場(chǎng)狀況,我們也可以看到,不是所有的消費(fèi)者的都能識(shí)別假冒偽劣產(chǎn)品的,甚至大部分消費(fèi)者識(shí)別不了,因此,所謂的防偽反倒是針對(duì)企業(yè)設(shè)置的,由企業(yè)首先來(lái)過(guò)濾假冒偽劣產(chǎn)品。但我們最重要實(shí)現(xiàn)的必定是,采用高科技技術(shù)防偽,但又能讓所有的消費(fèi)者都能輕易識(shí)別的防偽效用。為了能確實(shí)起到防偽的作用,在推行藥品電子監(jiān)管碼的整個(gè)過(guò)程中的保密工作也是非常重要的。若是不慎被復(fù)制套碼生產(chǎn),推行的初衷必定會(huì)大打折扣。
每項(xiàng)新舉措的推行,成本都是不得不提的問(wèn)題。印刷企業(yè)投入成本提供完善的電子監(jiān)管碼賦碼解決方案,是否會(huì)使藥品大幅度漲價(jià),消費(fèi)者是否甘愿為此買單,都是未知數(shù)。
因?yàn)槭沁^(guò)去沒(méi)有過(guò)的經(jīng)驗(yàn),所以很難預(yù)測(cè)在真正執(zhí)行時(shí)會(huì)碰到什么難題,只是這一切多是為了我們的生活往更規(guī)范更好的方向發(fā)展,而我們印刷業(yè)也將在這其中略盡綿薄之力。
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