【CPP114】訊：在目前的醫(yī)藥市場上，藥品可謂琳瑯滿目、品種繁多，市民用藥的途徑也隨之增多。由于造假現(xiàn)象尚未杜絕，特別是對有兒童的家庭來講，學(xué)會對真假藥的鑒別很重要。

　　據(jù)鄭州市兒童醫(yī)院主管藥劑師崔戰(zhàn)菊介紹，合理用藥的基本要求是安全、有效、經(jīng)濟、適當。具體要求是對癥下藥、供藥適時、價格低廉、配藥準確，以及劑量、用藥時間和間隔均正確無誤，藥品必須有效、質(zhì)量合格、安全無害。藥品的真?zhèn)慰梢詮囊韵聨追矫嫒プR別。

　　一、看批準文號

　　藥品批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志。從2002年12月1日起，對全國藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號。主要內(nèi)容是:
　　1.藥品批準文號格式:國藥準字+1個字母+8位數(shù)字;試生產(chǎn)藥品批準文號格式:國藥試字+1個字母+8位數(shù)字。字母H代表化學(xué)藥品(原來稱西藥)，Z代表中藥，B代表保健藥品，S代表生物制品，T代表體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)代表藥品輔料，J代表進口分裝藥品。
　　2.每種藥品的每一規(guī)格為一個批準文號。

　　二、看包裝標簽

　　1.藥品的最小銷售單元，指直接供上市藥品的最小包裝必須按照規(guī)定印有標簽并附有說明書。
　　2.進口藥品的包裝、標簽，還應(yīng)標明“進口藥品注冊證號”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱。
　　3.包裝、標簽有效期按年月順序表示。
　　4.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，外用藥品、非處方藥品在其大、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有規(guī)定的標志。
　　5.化學(xué)藥品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用藥演、眼藥物相互作用演兩項不可缺少，應(yīng)如實填寫或注明“尚不明確”。
　　6.真藥是“防偽標識”，而假藥是“仿偽標識”。


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