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我國將按照新標(biāo)準(zhǔn)檢測血袋產(chǎn)品
2005-07-13 00:00 來源：國際包裝網(wǎng) 責(zé)編：sll
國家食品藥品監(jiān)管局昨天宣布，我國將按照新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對全國血袋產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量檢測，未通過檢測的，將被取消產(chǎn)品的注冊登記資格。
新的《一次性使用塑料血袋標(biāo)準(zhǔn)》于今年9月起正式實(shí)施。按照有關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該對新的血袋產(chǎn)品重新注冊登記。國家食品藥品監(jiān)管局明確要求：今年11月10日前，生產(chǎn)企業(yè)必須按照新頒布的血袋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成產(chǎn)品的質(zhì)量檢測，并重新考核產(chǎn)品的生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則。未通過檢測的，不能注冊登記。
新的《一次性使用塑料血袋標(biāo)準(zhǔn)》于今年9月起正式實(shí)施。按照有關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該對新的血袋產(chǎn)品重新注冊登記。國家食品藥品監(jiān)管局明確要求：今年11月10日前，生產(chǎn)企業(yè)必須按照新頒布的血袋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成產(chǎn)品的質(zhì)量檢測，并重新考核產(chǎn)品的生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則。未通過檢測的，不能注冊登記。
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